Pränatale Untersuchen
Resusfakturunverträglichkeit
Folgen durch Risikofaktoren
Röteln
Fruchtwasseruntersuchung
Toxoplasmose
Risiken in der Schwangerschaft
Toxoplasmose
Erreger
Toxoplasmose gondii
befruchtete Eizelle Oczysten
Übertragbar
durch Säugetiere und Vögel
Folgen:
Frühgeburt, mentale Behinderung, Wasserkopf, Augenschäden,
Netzhautschäden, Epilepische Anfälle, Wasserkopf nennt man
Hydrocephalus
Fragen:
Was ist Toxoplasmose
Welcher
Erreger überträgt Toxoplasmose
Welche Tiere übertagen
Toxoplasmose
Welche
Folgen hat die Infektion mit Toxoplasmose für ein Baby
Wie
nennt man einen Wasserkopf
Zettel
Vorgeburtliche Untersuchung
Um Missbildungen und Krankheiten
festzustellen
Bei genetischer Belastung Planung der Schangerschaft
Paragraf
218 Abbruch bei entdecktem Defekt
Ultraschall
Sendet
Echolog aus
Schnell
schwingende Schallwellen
über
20 000 Herz
nicht
von Menschen hörbar
Arzt
tastet mit Gerät den Bauch ab
Ultraschallwellen
werden von Gewebe des Fetus reflektiert
Gewebe
des Fetus wird auf dem Bildschirm sichtbar gemacht
2
Untersuchungen
in
der 16 bis 20 Woche
2.
30 bis 35 Woche
weitere
Untersuchungen nur bei Risikoschwangerschaften
Festgestellt werden
Lage des Kindes, Entwicklungsstand, Missbidlung (äußerlich );
Zwillinge, Größe des Beckens, Kopfgröße, ist Becken groß genug?
Amniozentese
Kindliche
Zellen im Fruchtwasser werden untersucht
Zellen
im Fruchtwasser entstammen dem Amnion und der Haut des Fetus
Zellen
haben gleiche genetische Zusammensetzung wie der Fetus
Vergrößerung
der Gebärmutter in 15.-17 SSWoche
Hohlnadel
wird durch die Bauchdecke gestoßen
Fruchtwasser
wird entnommen
Jetzt
erst sind genug kindliche Zellen in der Amnionflüssigkeit
Zellkultivierung
Eingriff
unter örtlicher Betäubung
Sichtkontrolle
mit Ultraschall
Risiko
von Verletzungen liegt bei 0,3 Prozent = Gering
Zellen
werden auf Kultur gezüchtet und untersucht
Ergebnisse
nach 4 Wochen
Bei
4-5 Prozent ist Anomalie (=Regelwidrigkeit) festzustellen, die
Abbruch der SS nötig macht
Man
kann mit der Amniozentese folgende Sachen rauskriegen
Mongolismus
( Chromosomenkrankheit), Bestimmung des Geschlechts ( durch Y
Körperchen bei Jungs ), Stoffwechselkrankheiten ( bis 50
verschiedene lassen sich nachweisen ), Missbildungen des Kopfes und
der Wirbelsäule
Wird
nur gemacht wenn Mutter über 40 Jahren ist, vorherige Kinder
Chormosomenkrankhieten oder Misssbildungen hatte, Mutter Erbkrankheit
hat ( die über x Chromosome vererbt wird ) oder beide Eltern
Erbleiden haben und die Kinder somit gefärdet sind
Wenn
in der Blut der Schwangeren Alpha Feto Proteine sind kann man so
Missbildungen des Kopfes und der Bauchwand nachweisen. Denn dieses
wird in der kindlichen Leber gebildet.
Chorionzottenbiopsie
Gewebe
aus der Scheide wird unter Ultraschallsicht entnommen
8.-11-SSW
Fehlgeburt
durch Chorionzottenbiopsie bei 0,5%
Nur
wenn Risikofaktoren auf Schwangerschaftsabbruch hindeuten
Fetoskopie
Untmittelbare
Betrachtung des Fetus
Dem
Baby wird direkt Blut abgenommen
Untersuchung
auf Stoffwechselkrankheiten