Mündliche Prüfung MSA

Pränatale Untersuchen

Resusfakturunverträglichkeit

Folgen durch Risikofaktoren

Röteln

Fruchtwasseruntersuchung

Toxoplasmose

Risiken in der Schwangerschaft

Toxoplasmose

Erreger Toxoplasmose gondii
befruchtete Eizelle Oczysten

Übertragbar durch Säugetiere und Vögel

Folgen: Frühgeburt, mentale Behinderung, Wasserkopf, Augenschäden, Netzhautschäden, Epilepische Anfälle, Wasserkopf nennt man Hydrocephalus

Fragen:
Was ist Toxoplasmose

Welcher Erreger überträgt Toxoplasmose
Welche Tiere übertagen Toxoplasmose

Welche Folgen hat die Infektion mit Toxoplasmose für ein Baby

Wie nennt man einen Wasserkopf

Zettel Vorgeburtliche Untersuchung
Um Missbildungen und Krankheiten festzustellen
Bei genetischer Belastung Planung der Schangerschaft

Paragraf 218 Abbruch bei entdecktem Defekt

Ultraschall

Sendet Echolog aus

Schnell schwingende Schallwellen

über 20 000 Herz

nicht von Menschen hörbar

Arzt tastet mit Gerät den Bauch ab

Ultraschallwellen werden von Gewebe des Fetus reflektiert

Gewebe des Fetus wird auf dem Bildschirm sichtbar gemacht

2 Untersuchungen

1. in der 16 bis 20 Woche
2. 2. 30 bis 35 Woche

weitere Untersuchungen nur bei Risikoschwangerschaften
Festgestellt werden Lage des Kindes, Entwicklungsstand, Missbidlung (äußerlich ); Zwillinge, Größe des Beckens, Kopfgröße, ist Becken groß genug?

Amniozentese

Kindliche Zellen im Fruchtwasser werden untersucht

Zellen im Fruchtwasser entstammen dem Amnion und der Haut des Fetus

Zellen haben gleiche genetische Zusammensetzung wie der Fetus

Vergrößerung der Gebärmutter in 15.-17 SSWoche

Hohlnadel wird durch die Bauchdecke gestoßen

Fruchtwasser wird entnommen

Jetzt erst sind genug kindliche Zellen in der Amnionflüssigkeit

Zellkultivierung

Eingriff unter örtlicher Betäubung

Sichtkontrolle mit Ultraschall

Risiko von Verletzungen liegt bei 0,3 Prozent = Gering

Zellen werden auf Kultur gezüchtet und untersucht

Ergebnisse nach 4 Wochen

Bei 4-5 Prozent ist Anomalie (=Regelwidrigkeit) festzustellen, die Abbruch der SS nötig macht

Man kann mit der Amniozentese folgende Sachen rauskriegen
Mongolismus ( Chromosomenkrankheit), Bestimmung des Geschlechts ( durch Y Körperchen bei Jungs ), Stoffwechselkrankheiten ( bis 50 verschiedene lassen sich nachweisen ), Missbildungen des Kopfes und der Wirbelsäule

Wird nur gemacht wenn Mutter über 40 Jahren ist, vorherige Kinder Chormosomenkrankhieten oder Misssbildungen hatte, Mutter Erbkrankheit hat ( die über x Chromosome vererbt wird ) oder beide Eltern Erbleiden haben und die Kinder somit gefärdet sind

Wenn in der Blut der Schwangeren Alpha Feto Proteine sind kann man so Missbildungen des Kopfes und der Bauchwand nachweisen. Denn dieses wird in der kindlichen Leber gebildet.

Chorionzottenbiopsie
Gewebe aus der Scheide wird unter Ultraschallsicht entnommen

8.-11-SSW

Fehlgeburt durch Chorionzottenbiopsie bei 0,5%

Nur wenn Risikofaktoren auf Schwangerschaftsabbruch hindeuten

Fetoskopie

Untmittelbare Betrachtung des Fetus

Dem Baby wird direkt Blut abgenommen

Untersuchung auf Stoffwechselkrankheiten